泰国第三代试管生男孩如何避免后代少一条染色体？

　　一般来说，无论染色体是多还是少，都属于染色体异常疾病，但也会导致疾病儿童的发生，无论这种情况都会带来巨大的伤害。鉴于泰国目前的体外受精基因筛查技术可以筛查染色体异常，移植高质量的胚胎，很多人会问，是否可以筛查胚胎发育中缺乏染色体。

　　事实上，泰国第三代试管生男孩基因筛查有四种方法可以筛查23对染色体，即BOBS技术A-CGH技术、NGS技术、SNP技术。可以筛查染色体数量异常和结构异常，因此没有染色体也不包括在内。

　　一般来说，少染色体是由于精子和卵子受精发育的后期和后期。有些染色体由于某种原因没有分离，形成不均匀的分裂，因此配子染色体异常，导致受精后个体染色体异常。例如，只有一个x染色体，这被称为性染色体畸形，有很多原因，如环境变化、药物影响和自身的身体因素。

　　特纳氏综合征(先天性卵巢发育不全)是女性常见的染色体异常疾病，只有x染色体，常见的核型为45，X,少数是出生率1/25000的嵌合体～1/5000。会导致身材矮小、原发性闭经、性幼稚、鳍颈、后发际低等，影响生育，甚至没有生育能力。

　　生活中有一个列表：13岁的娜娜身高不到1.3米，没有月经，甚至没有乳房发育的迹象。后来，她被母亲带到医院检查，结果被诊断为特纳综合征。从小到大，娜娜的身高一直比同龄人矮，谁知道到了13岁身高还不到1.3米。性发育迟滞，无第二性征，原发性或继发性闭经，FSH等促性腺激素水平显著提高。

　　虽然特纳氏综合征大多是由上一代配子形成时染色体异常分裂引起的，发生概率很低，但有时会受到环境等诸多因素的影响，或者母亲年纪大了，导致卵子也可能发生很多衰老变化，影响成熟分裂中染色体之间的相互关系和分裂后期的行动，导致染色体之间的不分离。然后也会导致后代染色体少的异常情况。

　　一旦患者患有这种疾病，更好的情况也可以通过激素和其他治疗手段，可以达到怀孕的目的，情况不好，那么治疗就不能（早期治疗，可以促进发育；对于无卵患者，可以通过体外受精怀孕）。所以从根本上避免这个问题是非常重要的，那么泰国第三代试管生男孩可以避免吗？

　　由于少量染色体的单一X染色体大多来自母亲，因此失去的X染色体可能是由父亲的精母细胞染色体不分离引起的。因此，从病因的角度来看，只要胚胎在移植前进行筛查，就可以避免疾病的发生，因为泰国第三代试管男孩技术也可以筛查胚胎的性染色体，所以只要筛查有效，就可以从根本上避免。

　　虽然泰国第三代试管生男孩的技术可以筛选出少了一个染色体，但是对于已经生病的女性来说，如何避免生育呢？

　　特纳氏综合征一般出现先天性卵巢发育不全、子宫小或缺乏，生殖器不发育，在B超声中卵巢几乎看不见，子宫小，但这种情况并不意味着不能怀孕。如果子宫状况良好，只需要胚胎，可以进行移植，早期治疗，可以促进发育；对于无卵，可以通过第三方提供卵子进行试管受精。

　　Ps:如何防止后代少一条染色体？

　　一、禁止近亲结婚；

　　2.婚前检查发现遗传病或其他不应结婚的疾病；

　　3.遗传咨询；

　　4.产前诊断，包括羊水细胞培养及相关生化检查；孕妇血液和羊水甲胎蛋白测量；超声波显像；X线检查；绒毛细胞性染色质测量；基因链分析；胎儿镜检查。

　　因此，从以上可以看出，泰国试管婴儿的基因筛查也是预防严重遗传疾病和先天性畸形胎儿出生的有效可行方法。