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做试管婴儿遇上染色体异常该怎么办弄?

来源： 好孕在线  日期：2021-07-16 17:10:51  点击： 
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不孕群体中，染色体异常占了一定比例。染色体异常，一般我们很少听到这个词，甚至很多朋友对染色体一点概念都没有，但实际上它在我们身边经常出现。不孕群体中，染色体异常占了一定比例。染色体异常，一般我们很少听到这个词，甚至很多朋友对染色体一点概念都没有，但实际上它在我们身边经常出现。染色体异常常表现为染色体缺失易位、数目增多、重复、出现三倍体等，而大约每五百人中就有一个人染色体易位。染色体异常对患者本身没有太大的影响，但最大的问题是影响患者怀孕和生育。跟小编一起来了解一下遇到染色体异常该怎么办？

当试管婴儿遇到染色体异常时，应该如何处理。

如果是在怀孕的时候做染色体检查，发现染色体异常，一定要严格按照规定做。唐氏筛查在14-19周，在22-26周可以做四维彩超，产前排畸。也可以在16-20周进行羊水穿刺、脐血分析等，这样能准确了解胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常，就能及时终止妊娠，避免后期造成更大的伤害和负担。做染色体检查通常是通过抽血来做，具体的方法是静脉抽取0.5毫升，然后接种于特定培养基中，等到68-72小时采集细胞。通常情况下，您只需要到医院抽血，并不需要特别注意。

做染色体检查需要花费300-500元左右，具体检查项目和地区都不一样。血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血压、病毒和抗体、微量元素等检查项目都是需要检查的，具体检查方法也不一样。
是否染色体异常可以怀孕，通常情况下，如果出现染色体异常，则不宜怀孕。如果在生殖细胞中出现染色体异常，比如精子或卵子，就会产生带兵精子或者卵子的染色体异位，这直接影响到受精卵的质量。染色体异常是导致胎儿畸形的主要原因，如果是死胎、流产等。

有染色体异常能做试管婴儿吗有染色体异常，有家族遗传病史的病人自然孕育的可能性是很小的，即使是有幸怀孕，也很容易因为染色体问题而导致流产、胎停、死胎或不健康的胎儿。采用PGS/PGD进行第三代试管婴儿技术筛选，可有效筛查胚胎染色体问题，筛选出优质囊胚进行移植，避免遗传给下一代。所以，迄今为止，试管婴儿是一种较好的染色体治疗方法。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早亡占50%以上，新生儿的发生率约为1%，是造成性发育异常、男女不孕、不育症的重要原因，也是导致先天性心脏病、智力发育不良等的重要原因。







 
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